Tại đây, TS Pim Tonino, thuộc Trung tâm tim mạch-Bệnh viện Catharina, Hà Lan đã trình bày kết quả nghiên cứu stent phủ TiNO với các sản phẩm stent phủ thuốc hiện nay trên bệnh nhân bị hội chứng mạch vành cấp (ACS) (nghiên cứu TIDES-ACS).

Theo đó, nghiên cứu ngẫu nhiên tại 12 địa điểm quốc tế trên 1.491 bệnh nhân ACS, trong đó 989 bệnh nhân được sử dụng stent phủ TiNO và 502 bệnh nhân sử dụng stent phủ thuốc. TS Pim Tonino cho biết “sau 12 tháng theo dõi, các biến chứng tim mạch của bệnh nhân sử dụng stent phủ TiNO ít được ghi nhận hơn. Cụ thể, chỉ tiêu lâm sàng chính xuất hiện ở 6,3% bệnh nhân điều trị bằng stent phủ TiNO so với 7% bệnh nhân điều trị bằng stent phủ thuốc. Cùng đó, tỉ lệ tử vong do tim là 0,5% so với 1,6% và nhồi máu cơ tim không tử vong là 1,8% so với 4,6%...”.

TS Pasi Karjalainen (Trung tâm Tim mạch, Bệnh viện trung tâm Satakunta, Phần Lan - nghiên cứu chính của dự án chia sẻ: “Dựa trên nghiên cứu này chúng tôi có thể ủng hộ việc sử dụng stent hoạt tính sinh học phủ TiNO như một giải pháp thay thế khả thi trong điều trị hội chứng mạch vành cấp”.

Mỗi năm thế giới có hàng triệu bệnh nhân được đặt stent điều trị bệnh lý mạch vành. Ống stent giúp mở rộng động mạch và ép mảng xơ vữa xẹp xuống nhằm giảm các triệu chứng đau tim, đau thắt ngực.

Được biết, Optimax là loại stent phủ Titan-Nitric oxide thế hệ thứ 3 và là loại stent phủ Titanium Nitric oxide tiên tiến nhất sau stent HelistTiTAN và Helist Titan2. Ỏ Châu Âu, OPTIMAX đạt đươc chứng nhận CE. (Chứng nhận CE cho biết sản phẩm tuân theo pháp luật của Liên minh Châu Âu (EU) và cho phép sản phẩm đươc lưu thông tự do trong thị trường Châu Âu). Ở Pháp, OPTIMAX đã được đánh giá bởi Cơ quan Y tế Pháp và có thể được đưa vào danh sách các sản phẩm được chi trả bởi hệ thống an sinh xã hội.